식품의약품안전처는 한국유나이티드제약이 신청한 국내 개발 코로나19 치료물질 ‘UI030(성분 : 부데소니드/아포르모테롤)’의 유효성과 안전성을 탐색적으로 평가하기 위한 2상 임상시험계획을 28일 승인했다고 이날 밝혔다.
이로써 현재 국내서 코로나19 치료제로 임상시험계획을 승인받아 개발을 진행하고 있는 제품은 14개(12개 성분)로 늘었다.
‘UI030’은 천식치료제로도 개발 중인 제품으로 국내에서 건강한 사람을 대상으로 임상1상을 실시한 바 있다.
이번 임상2상이 승인됨에 따라 한국유나이티드제약은 향후 ‘항염증 작용’과 ‘기관지 확장 작용’이 코로나19 환자의 임상 증상을 개선하는지에 대해서도 치료 효과를 탐색할 예정이다.
식약처 관계자는 "안전하고 효과있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원해 우리 국민의 치료 기회를 확대할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 전했다.
[Queen 김정현기자]
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